영역 01
치료 전달
Brad-FIT은 근접치료에서 종양 방향으로 비대칭 선량을 집중 전달합니다. Pro-MI는 공간 분할 양성자빔으로 빔 경로상 정상 조직 피폭을 줄입니다.
Brad-FITPro-MI
기술치료 흐름
종양에는 더 강하게, 주변 조직에는 더 안전하게
RaphaRAD는 근접치료와 양성자치료 첨단 기술 개발에 집중하면서, 표적 추적·정밀 전달·초고속 검증·환자 보호를 하나의 치료 흐름으로 연결하는 솔루션을 구축합니다.
치료 전달종양 위치 마킹품질보증 (QA)환자 보호
기술 구성
치료 전달, 종양 위치 마킹, 품질보증, 환자 보호 — 방사선치료 전 과정을 커버하는 4개 영역
RaphaRAD의 6개 제품은 치료·위치 마킹·검증·보호 네 영역에 걸쳐 방사선치료 임상 전 과정을 지원합니다.
영역 01
치료 전달
Brad-FIT은 근접치료에서 종양 방향으로 비대칭 선량을 집중 전달합니다. Pro-MI는 공간 분할 양성자빔으로 빔 경로상 정상 조직 피폭을 줄입니다.
Brad-FITPro-MI
영역 02
종양 위치 마킹
Gold-DOT은 체내에 삽입하는 고분자 복합 마커로, 금 함량을 기존 대비 약 1/20으로 줄여 선량 간섭을 최소화하면서 입자방사선치료의 정밀 기준점을 제공합니다.
Gold-DOT
영역 03
품질보증 (QA)
BIM과 LIM은 근접치료 및 LINAC 환경에서 선원 위치·dwell-time·정렬·아이소센터를 일상 치료 운영에서 정확하게 검증합니다.
BIMLIM
영역 04
환자 보호
Lens-OK는 전자선 치료 중 수정체를 차폐합니다. 6 MeV에서 0.8–0.9%, 9 MeV에서 0.0%로 차폐하며, 투명 실리콘 커버와 CT 호환 설계로 치료 중 실시간 안구 확인을 지원합니다.
Lens-OK
기존 한계와 접근 방식
방사선치료가 직면한 문제, RaphaRAD가 접근하는 방식
각 제품은 현재 방사선치료 임상에서 발생하는 구체적인 한계를 해소합니다.
종양 주변 정상 조직 피폭
기존 한계
방사선이 종양만 아니라 주변 정상 장기에도 전달됩니다. 근접치료와 외부빔 치료에서 OAR(위험장기) 피폭은 부작용의 핵심 원인입니다.
RaphaRAD 접근
Brad-FIT은 W-shield 방향 회전으로 종양 방향에 비대칭 선량을 집중 전달합니다. Elekta·Varian·E&Z Bebig 등 경쟁 어플리케이터와 달리 비침습·최소 마취 설계로 치료 부담을 줄입니다. Pro-MI는 공간 분할 양성자빔으로 빔 경로상 정상 조직 피폭을 줄입니다.
임상적 의미
표적에는 더 강하게, 주변 조직에는 더 안전하게 — 부작용 감소와 치료 효과를 동시에 추구합니다.
체내 마커의 치료 간섭
기존 한계
기존 순금 마커는 치료방사선을 23~44% 차폐해 선량 불확실성을 일으키고, CT 영상에 스트릭 아티팩트를 유발합니다.
RaphaRAD 접근
Gold-DOT은 금 함량을 기존 대비 약 1/20으로 줄인 고분자 복합 소재로, 수작업 시작품 시험에서 양성자 선량감소율 8.5%, 중입자 7.2%, CT 시인성 7,013 HU를 측정했습니다. 개발 목표는 선량감소율 ≤7%, CT 시인성 ≥7,200 HU입니다.
임상적 의미
치료 정밀도를 높이면서도 영상 품질을 유지합니다. 시작품 단계에서 이미 경쟁 상용 제품 수준에 근접했으며, 낮은 금 함량으로 비용 경쟁력도 확보됩니다.
QA의 시간 부담
기존 한계
방사선치료 전 품질보증(QA)은 필수지만, 필름 현상 등 기존 방식은 시간이 많이 걸리고 운영 부담이 큽니다.
RaphaRAD 접근
BIM은 약 100초, 필름 없이 근접치료 QA를 자동 완료합니다. LIM은 단일 장비로 5가지 LINAC QA를 수행하며, 기존 ~60분에서 20분 미만으로 단축합니다. 레이저 정렬 재현성 σ=0.9 mm (기존 1.5 mm 대비).
임상적 의미
치료 전 검증 시간을 단축해 운영 효율을 높이고, 치료팀이 환자에게 집중할 수 있게 합니다.
전자선 치료 중 수정체 피폭
기존 한계
기존 안구 차폐 도구는 CT 촬영과 병행이 어렵거나, 치료 중 환자 안구 상태 확인이 불가능합니다.
RaphaRAD 접근
Lens-OK는 6 MeV에서 수정체 선량을 0.8–0.9%, 9 MeV에서 0.0%로 차폐합니다. CT 호환 설계와 투명 실리콘 커버로 치료 중 실시간 안구 확인과 치료계획 정확도를 함께 확보합니다.
임상적 의미
수정체 보호와 치료 셋업 편의성을 동시에 달성합니다.
성능 근거
논문·내부 실험·제품 사양으로 뒷받침된 성능 수치
Gold-DOT
7,013 HU
CT 시인성 — 시작품 측정값
개발 목표 ≥7,200 HU
선행연구 시작품 측정 결과
BIM
~100초
근접치료 QA 완료 시간
필름 없이 자동 검증
제품 사양 기준
BIM
<1mm
선원 절대 위치 정확도
자동 측정 — 필름 불필요
제품 사양 기준
LIM
<20분
LINAC QA 전체 워크플로우
5개 항목 단일 장비 — 기존 ~60분 대비
제품 사양 기준 · JACMP 2016 게재
Lens-OK
0.0%
9 MeV 전자선 수정체 선량
6 MeV: 0.8–0.9% | 텅스텐 차폐체 직접 측정
제품 사양 기준
Gold-DOT
8.5%
양성자 선량감소율 — 시작품 측정값
중입자 7.2% | 개발 목표 ≤7% | 순금 마커 최대 44.3% 대비
선행연구 시작품 측정 결과
핵심 원천 기술 및 특허를 보유하고 있으며, 국내외 학회·논문을 통해 성능이 검증되었습니다. 기술 유출 방지를 위해 상세 기술 도면은 별도 NDA 체결 후 공개합니다.
제품 솔루션